Apresentação na HP: Esclerose Múltipla, SPEM e EM’Força

Hoje estive na HP para fazer uma apresentação com o Pedro Filipe Godinho sobre Esclerose Múltipla, SPEM e EM’Força. A reacção das pessoas foi fantástica.

Conhecemos 2 pessoas que têm os melhores amigos com EM e se mantém lado a lado. Conhecemos uma mãe que tem filha de 23 anos com EM, desde os 19. E também se mantém de pedra e cal, com uma melhor amiga do lado, em apoio à filha. Disse que a médica lhes disse no momento do diagnóstico “Vocês eram 4 lá em casa, agora são 5!”. Perfeita linha para ajudar a recomeçar uma nova vida para todos, em conjunto. Depois não sei de onde veio, mas recordo de dizer que desde que a filha mantenha o brilho nos olhos, está tudo bem. Um sorriso de alma renasceu nos olhos desta mãe. Partilhei com ela que não é fácil falar da doença em casa, que “encontrei” a minha Mãe na net num fórum de doentes EM… e lhe pedi amizade. Rimos todos!

É isto mesmo, por vezes não aguento esta impotência de ver pessoas amigas e conhecidas com EM a perder este mesmo brilho, que nada tem a ver com incapacidade física, e um nada a fazer de exaustão. E por vezes desespero de não poder ajudar mais e apetece desistir deste caminho.

De regresso à SPEM, ainda me emocionei por conhecer a pessoa da HP que incentivou os colegas a correrem com a camisola da EM’Força. Ele não pôde ir à apresentação porque teve reunião, mas também confessou que se calhar não conseguia ir. Se fosse eu talvez fizesse o mesmo. Ficámos de lágrimas nos olhos, demos um abraço e recordei porque faço este caminho: “porque consigo” (Alexandre  e Adolfo Ferreira). Obrigado a todos os que me inspiram a continuar. Obrigado Pedro, correu tudo mais que bem. Estou grata às pessoas da HP, que fizeram tudo por nós sem nos conhecerem. Partilhando as minhas fragilidades sou muito mais forte, e nem sempre o consigo fazer. Um passinho de cada vez…

Amanhã é reunião de Amigos EM Aveiro. ‘Bora lá dormir e descansar!